Kelle Bryan: Từ Pop Fame đến Lupus

Kelle Bryan là thành viên sáng lập của nhóm nhạc nữ thần tượng Eternity huyền thoại U. K. Kể từ khi rời khỏi ban nhạc, cô đã chiến đấu với lupus và làm việc như một người bênh vực cho những người khác đang sống với căn bệnh này.

Là một thành viên của Eternal, một trong những nhóm nhạc nữ thành công nhất trong lịch sử âm nhạc Anh, Kelle Bryan không xa lạ gì với ánh đèn sân khấu. Trong ban nhạc, cô đã đạt được 12 đĩa đơn U. K. và 10 đĩa đơn đa bạch kim. Hai mươi năm kể từ thời hoàng kim của nhạc pop, Kelle hiện đang trở thành tiêu điểm cho nhiều lý do: như một người bênh vực và người phát ngôn cho những người có lupus ở khắp mọi nơi.

Quảng cáo Quảng cáo

Kelle được chẩn đoán là lupus ban đỏ hệ thống, dạng thường gặp nhất của lupus. Lần đầu tiên cô nhận ra các triệu chứng của cô sau buổi biểu diễn cuối cùng của cô với Eternal tại Party in the Park năm 1998, trước mặt hàng chục ngàn, bao gồm Prince Charles.

Trong những tháng kế tiếp, Kelle nhận được một bản fax cho cô ấy biết rằng cô ấy không còn là một thành viên của nhóm và bắt đầu thực hiện các bước đi đầu tiên của mình để bắt đầu sự nghiệp solo. Chính trong giai đoạn căng thẳng này, cô thức dậy với cái đầu tiên chứng tỏ là một loạt triệu chứng suy nhược.

"Tôi không thể uốn cong ngón tay phải của tôi. Tôi tỉnh dậy vào một buổi sáng và nó chỉ là một loại bị mắc kẹt trong một hình dạng móng vuốt, "cô nhớ lại. Lúc đầu, Kelle cho rằng cô chỉ đơn giản là ngủ trên cánh tay của mình vui vẻ. Nhưng khi tình trạng tê liệt lây lan qua bàn tay cô, cô đã đến thăm bác sĩ của mình, người đã nói với cô rằng cô bị nhiễm virut sau khi tiêm và cho cô dùng thuốc chống viêm.

Quảng cáo Thật đáng lo ngại rằng, ngay cả bây giờ, các bác sĩ vẫn đang đọc sách và gọi điện thoại cho chuyên gia của tôi: "Chúng ta làm gì với cô ấy? 'Kelle Bryan, sống với lupus

Nhưng bốn tuần sau, Kelle bắt đầu phát triển bệnh loét trên chân, tay, mặt và miệng. "Các vết loét ở khắp mọi nơi và họ chỉ là những loại nước mắt thường xuyên khóc và không lột da", cô nói. "Móng vuốt" của cô, trong khi đó, đã lan rộng khắp toàn bộ bên phải của cơ thể cô. "Tôi không thể di chuyển bất cứ thứ gì ở bên phải. Và vì vậy tôi có thể hát ít hơn và ít hơn, và các triệu chứng xoắn ốc. "

'Bạn sẽ không về nhà'

Vì những vết loét trong miệng, Kelle đã đến thăm nha sĩ để xem các triệu chứng có liên quan đến viêm nướu. Nó đã không mất nhiều thời gian để nói: "Bạn đã có lupus. "

Quảng cáo Quảng cáo

" May mắn thay, nha sĩ của tôi có một số kinh nghiệm với các triệu chứng trước đây, và ông ấy là nha sĩ của tôi từ khi tôi còn nhỏ ", Kelle nói. Ông đề nghị cô đến một chuyên gia tại Bệnh viện Độc lập London, Giáo sư David D'Cruz, người thừa nhận Kellee đến bệnh viện tại chỗ.

"Trong buổi hẹn ông nói," Bạn sẽ không về nhà ", Kelle nhớ lại," Và rồi tôi được đưa vào bệnh viện ở đó."

Với tình trạng của mình không kiểm soát được lâu, Kelle đã bị tổn thương động cơ (thần kinh cơ, gan, và thận). Trong 10 ngày, cô ấy ở lại bệnh viện để các bác sĩ có thể xác nhận chẩn đoán và phát triển một phương pháp điều trị: "Tôi đã truyền, steroid và tất cả các loại thuốc để điều trị bệnh. "

" Tôi không nhớ nhiều thời gian ở bệnh viện, "Kelle nói. "Tôi chỉ nhớ là trải qua các cuộc kiểm tra thực sự khủng khiếp, giống như các thử nghiệm thần kinh, giống như điều trị sốc mà họ cho bạn thấy phần dây thần kinh của bạn bị ảnh hưởng. Và quét não, quét MRI, và rất nhiều bài kiểm tra khác nhau. "

" Họ không thể nói với tôi điều gì sai, vì vẫn chưa có xét nghiệm chính xác về lupus, nên tôi phải trải qua rất nhiều bài kiểm tra khác nhau. "

AdvertisementAdvertisement

Các blog lupus hay nhất trong năm»

'Chúng ta làm gì với cô ấy? "Mặc dù gần 20 năm đã trôi qua kể từ đó, Kelle nói rằng không có nhiều thay đổi về mặt nội dung mà cộng đồng y khoa biết về lupus.

Vào mùa hè năm 2016, Kelle bị nhiễm virut từ con gái, người đã nhặt nó ở trường: "Con gái nhỏ của tôi, Kayori, đã về nhà từ vườn ươm và bị nhiễm trùng màng não cầu khuẩn, mwaa! - và sau đó trong vòng 48 giờ tôi đã được chăm sóc đặc biệt, và tôi bị viêm phổi. " Quảng cáo

Tại bệnh viện, phản ứng của các bác sĩ không yên tâm. Thay vì đối xử với cô ngay lập tức, cô nhìn lên gặp bác sĩ … đọc sách.

Tình trạng tiến thoái lưỡng nan của họ? Lupus gây ra hệ thống miễn dịch của bạn để tấn công và làm hỏng các mô và cơ quan khỏe mạnh của bạn, khiến bạn dễ bị nhiễm virus và vi khuẩn hơn. Trong một tình huống giống như Kelle's, có thể rất khó để chống lại sự lây nhiễm của virut mà không làm tăng quá mức hệ miễn dịch.

" Tôi đang nằm trong sự chăm sóc tích cực và tôi đang theo dõi các bác sĩ này theo kịp tốc độ. Họ giống như 'Nhà', đọc sách. Kelle nhớ lại: "Thật đáng tiếc, thậm chí bây giờ, các bác sĩ vẫn đang đọc sách và gọi cho chuyên gia của tôi:" Chúng ta làm gì với cô ấy? "

63 phần trăm những người bị lupus nói rằng họ bị chẩn đoán sai lupus Lupus ảnh hưởng đến hơn 5 triệu người trên toàn cầu, và phổ biến nhất ở phụ nữ trong độ tuổi từ 15 đến 44. Thật không may, nhận thức về căn bệnh vẫn còn rất thấp, hơn 60% người ở Hoa Kỳ chưa bao giờ thậm chí nghe nói về bệnh lupus.

quảng cáo

Kelle cho rằng đó là một phần vì những ảnh hưởng của lupus ban đầu đã giảm xuống.

"Tôi nghĩ, thật đáng buồn, ngay từ đầu, có rất nhiều thiếu nhận thức hoặc hiểu biết về căn bệnh này", cô nói. "Và mọi người chỉ nghĩ về nó như là một phát ban da, bởi vì đó là tất cả những gì thực sự đã được công bố. "

• AdvertisementAdvertisement
• Cũng có một vấn đề về những người nó đã được ảnh hưởng. "Trong những ngày đầu, nghiên cứu cho thấy nó chỉ ảnh hưởng đến các dân tộc thiểu số. Không đúng, phải không? Nhưng đó là những gì họ nghĩ trong những ngày đầu, "Kelle nói. "Và như vậy, một lần nữa, với một căn bệnh chỉ ảnh hưởng đến một thiểu số người … ngay cả khi đó là trường hợp, thực sự? Đó là con người. "

" Lupus không phân biệt đối xử ", Kelle nói. "Bạn có thể là da đen, trắng, trẻ, già, nữ, nam, gay, thẳng … Nó thực sự không quan tâm. Nó không phải là fussed với những gì host nó cần. Nó sẽ mất bất cứ điều gì nó muốn và bất cứ khi nào nó muốn. "

" Đó là cuộc sống của tôi "

Hôm nay, Kelle làm việc với các tổ chức khác nhau, bao gồm Tổ chức Lupus Trust của St Thomas, nhằm nâng cao nhận thức về bệnh lupus và để kể những câu chuyện mà chúng ta thường không nghe thấy. Vào năm 2016, bà đã đưa ra một cuộc phỏng vấn đau lòng về "Phụ nữ Lose", câu trả lời của U. K. cho "The View", và sự cởi mở và trung thực của cô thậm chí còn làm cho các ký giả thất vọng.

Là một người mẹ, lupus đã ảnh hưởng đến Kelle bằng rất nhiều cách. Vì cô ấy dễ bị nhiễm trùng, nên cô ấy phải dừng lại ở cửa khi thả trẻ em ra khỏi nhà trẻ. Khi họ bị bệnh, cô ấy phải đeo găng tay và mặt nạ chỉ để tương tác với họ.

'Không phải tôi thô lỗ. Đó là tôi cứu sống tôi "

Bạn cần phải có đủ can đảm để giải thích [lupus] cho mọi người. Kelle Bryan

"Thật khó để trở thành cha mẹ. Làm thế nào để bạn giải thích rằng để 5 tuổi của bạn? Để 3 tuổi của bạn? bạn giải thích điều đó thế nào? "Kelle hỏi.

Tiến tới với lupus

Đối với Kelle, nó đã trả tiền để được mở về lupus của cô với tất cả mọi người liên quan đến cuộc sống của cô - từ con cái của cô, cho nhân viên tại vườn trẻ em của mình, để hoàn thành người lạ. Trong chuyến đi tàu gần đây, trong khi cô đang điều trị hóa trị liệu, Kelle phát hiện ra một hành khách khác ho và đặt mặt nạ phẫu thuật mà cô mang theo. "Tôi chỉ nói với cô ấy: 'Nhìn kìa. Tôi sẽ đặt mặt nạ của tôi lên, nhưng tôi chỉ cần bạn để biết nó không phải bạn.Đó là tôi, OK? '"

" Tôi nghĩ rằng bạn đã đủ can đảm để giải thích cho mọi người, "cô nói. "Không phải tôi thô lỗ. Đó là tôi cứu mạng tôi. Và sau đó, khi họ nhìn nó theo cách đó, nó không phải là một việc lớn. "

" Vì vậy, đối với tôi, tất cả chỉ là giao tiếp và trung thực với người khác. "

Khi nói đến cuộc sống hàng ngày, Kelle nói rằng tất cả những gì cô có thể làm là thực tế về những gì cô có thể làm, và khi cô có thể làm điều đó. "Bạn chỉ cần phải linh hoạt, và biết rằng sẽ có nhiều ngày bạn có thể và những ngày bạn không thể làm được", Kelle nói, sự cố năm 2016 gây ra những khó khăn về tiếng ồn, nói và động cơ, và sự phục hồi là Dài. "Bạn vừa phải chuẩn bị cho những thăng trầm. "

" Tôi nghĩ bạn đã phải giữ bình thường và làm những việc bạn có thể làm, và đừng lo lắng về những gì bạn không thể làm được ", cô nói.

"Những gì tôi không thể làm, tôi không thể làm, đúng không? Nhưng những gì tôi có thể làm, tôi có thể làm. "

Kelle

kết hợp lại một thời gian ngắn

với Eternal vào năm 2014 và hiện đang sống ở London với chồng Jay và hai con, Regan và Kayori Rose. Cùng với việc nâng cao nhận thức lupus, cô điều hành một cơ quan tài năng từ nhà cô. Bạn có thể tìm hiểu thêm về Kelle Bryan trên

trang web

của cô ấy, và theo cô ấy

trên Twitter

để đọc về những nỗ lực của cô ấy để nâng cao nhận thức về lupus.